La veille réglementaire est au cœur de notre métier de conseil et d’assistance. Nos consultants réalisent une veille approfondie et systématique de l’actualité réglementaire pharmaceutique française et européenne. Nous partageons cette connaissance avec nos clients abonnés. Près d’une centaine de laboratoires bénéficient aujourd’hui de cette information.
Les Circulaires d’information a.r.c. pharma
> Infomail a.r.c.TM
Nos clients reçoivent 2 fois par semaine, directement sur leur boîte e-mail, une information synthétique et analysée sur l'actualité réglementaire française et européenne dans les domaines du médicament, des dispositifs médicaux et des produits frontières.
> Infodoc a.r.c.TM
Nos clients disposent d’une connexion sécurisée à une base de données, répertoriant l’ensemble des Circulaires publiées, et permettant d’effectuer une recherche sur leur contenu.
Soit près de 1000 Circulaires éditées chaque année, couvrant 25 rubriques thématiques :
- Procédure nationale
- Procédure de Reconnaissance Mutuelle / Décentralisée (MRP/DCP)
- Procédure Centralisée
- Pharmacovigilance
- Publicité
- Génériques
- Essais cliniques
- Pédiatrie
- Dispositifs médicaux (DM, DMDIV)
- Médicaments orphelins
- Produits biologiques / Biotechnologies
- Sécurité Sociale
- Economie
- Substances Vénéneuses / Pharmacopée
- Calendrier
- Information produits
- Instances Officielles
- Législation
- Réglementation générale
- Guidelines scientifiques
- Médicaments à base de plantes
- Nutrition (complément alimentaires)
- Parapharmacie (cosmétiques, biocides)
- Faits du mois
- Divers
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Veille réglementaire personnalisée
Une veille réglementaire à la carte, adaptée aux besoins spécifiques d’une entreprise, peut être réalisée sur devis.
