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A.R.C. Pharma réunit près de 20 collaborateurs dont 14 consultants hautement qualifiés et expérimentés dans le domaine des affaires réglementaires et du conseil pharmaceutique.
Alain PEYROT
Président-Directeur Général
Biochimiste – Diplômé en Marketing (UWO)
Alain Peyrot a plus de 30 ans d’expérience de l’industrie diagnostique et pharmaceutique. Après 3 années de recherche académique, il a occupé différentes positions de directions opérationnelle et stratégique au sein de grands groupes pharmaceutiques (Pharmacia, Sanofi, Mérieux, Wellcome et Wyeth). Il a pris la direction de Cebiphar en 1999, puis d’A.R.C. Pharma en 2006 et est le principal actionnaire de la société holding Biofides.
Sylvie DULIERE
Directeur Général Délégué, Directeur des Affaires Réglementaires
Pharmacien – DESS Droit de la Santé, DESS Contrôle des médicaments
Après 9 ans d’expérience industrielle (Roche) et 7 ans de conseil pour l’industrie pharmaceutique (Droit et Pharmacie), Sylvie Dulière a rejoint A.R.C. Pharma en 1997 pour prendre en charge la direction des affaires réglementaires puis participer à la direction générale de l’entreprise et à la coordination de l’équipe de consultants.

Géraldine BAUDOT-VISSER
Consultant Affaires Technico-Réglementaires
Docteur en Pharmacie - DESS Développement analytique et contrôle des médicaments
Après une expérience en développement pharmaceutique et projets (Negma-Lerads, BMS) Géraldine Baudot-Visser a rejoint A.R.C. Pharma en 2007; elle est en charge de la conception, de la rédaction et d’audits du module 3 des dossiers d’AMM et des IMPD. Elle intervient également dans le conseil réglementaire, la réalisation des tests de lisibilité et dans l’organisation des séminaires.
Florence BUSQUET
Directeur de l’Information et de la Veille Réglementaire
Consultant Affaires Réglementaires
Docteur en Pharmacie
Florence Busquet a passé plus de 10 ans comme pharmacien affaires réglementaires chez Sarget puis GSK avant de rejoindre A.R.C. Pharma en 2002 en qualité de Consultant Affaires Réglementaires puis de prendre la direction de l’information et de la veille réglementaire en 2009. Elle participe également aux activités de conseil en stratégie pharmaceutique et en publicité.
Jean-Marc CHERON
Expert pharmaceutique
Pharmacien - DEA de Biologie cellulaire, CES Biochimie, CES de Parasitologie, de Microbiologie, de Sérologie, d’Immunologie et d’Hématologie
Jean-Marc Chéron après une carrière hospitalière se consacre à l’expertise pharmaceutique. Depuis 2001, il a rejoint A.R.C. Pharma comme consultant spécialisé notamment en biotechnologie, vaccins, produits dérivés du sang. Il intervient dans le conseil, l’audit et les rapports d’expert.
Muriel COLON
Consultant Affaires Technico-Réglementaires
Pharmacien
Muriel Colon a passé 10 ans au sein de Merck-Lipha comme responsable du service essais cliniques puis adjointe au directeur des affaires réglementaires. Entrée en 1989 chez A.R.C. Pharma, Muriel Colon est en charge de la rédaction des clinical overviews (AMM, désignation d’Orphelins) ainsi que des dossiers de demande de remboursement. Elle assure également le formatage, le dépôt et le suivi des dossiers pour toute procédure nationale ou européenne.
Samantha DALLOZ
Consultant Affaires Technico-Réglementaires
Biochimiste – DESS de Pharmacie industrielle et Magistère de Biotechnologies
Après 2 ans en développement analytique au sein de la R&D de Servier et GSK, Samantha Dalloz a rejoint A.R.C. Pharma en 2001. Elle est en charge de la conception et de la rédaction du module 3 des demandes d’AMM ainsi que de leurs audits. Samantha Dalloz intervient plus généralement dans le conseil réglementaire.
Jeanne DUCORROY
Consultant Affaires Technico-Réglementaires
Docteur en Pharmacie - Master d’Economie et gestion de la santé
Après 2 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique (Sanofi-Aventis) Jeanne Ducorroy a rejoint A.R.C. Pharma en 2009. Elle est en charge de la veille réglementaire et de la rédaction des circulaires d’information.
Sylvie GUIGUEN
Directeur des Affaires Médicales
Docteur en Médecine
Sylvie Guiguen a été évaluateur chargée de l’enregistrement des nouvelles spécialités à la DPhM (Ministère de la Santé) pendant 5 ans puis des affaires réglementaires et enregistrement au sein de Schering avant de rejoindre Droit et Pharmacie/Parexel en 1995 comme consultant en affaires médicales et réglementaires. Au sein d’A.R.C. Pharma depuis 2007, elle est responsable des affaires médicales (conseil et assistance, audits), de la rédaction des clinical overviews des dossiers d’AMM et du conseil en développement clinique.
Véronique MOUGEOT
Consultant Affaires Technico-Réglementaires
Docteur en Pharmacie, Ancienne Interne Hôpitaux Paris - CES de Pharmacocinétique
Après 6 années d’expérience en pharmacocinétique et études de phase I au sein du service de pharmacologie de l’hôpital Pitié-Salpétrière puis chez Sanofi Recherche et au sein d’une CRO, Véronique Mougeot a rejoint A.R.C. Pharma en 1994. Elle est en charge de la rédaction des non-clinical et clinical overviews des dossiers d’AMM ainsi que des dossiers de demandes de remboursement.
Marie-Hélène REGNAULD
Consultant Affaires Médico-Economiques
Pharmacien - CES d’Economie de la santé, démographie médicale et sécurité sociale
Après 4 années d’expérience hospitalière, 10 années au Ministère de la Santé auprès de la Commission d’AMM, de la Commission de la Transparence et du Comité économique puis 13 années d’expérience industrielle en affaires médico-économiques (Roche et GSK), Marie-Hélène Regnauld a rejoint A.R.C. Pharma en 2003. Elle est en charge des dossiers de demande de remboursement et des demandes de prix.
Solenne RUDELIN
Consultant Affaires Médico-Economiques
Docteur en Pharmacie - DESS Politiques des biens et services de santé
Après 5 années d’expérience au sein de laboratoires pharmaceutiques puis comme consultant chez Parexel Consulting, Solenne Rudelin a rejoint A.R.C. Pharma en 2008. Elle est en charge des dossiers de demande de remboursement et de demande de prix ainsi que du contrôle de la publicité et des tests de lisibilité.
Amel AMARA
Rédacteur du dossier pharmaceutique
Docteur en Pharmacie - MASTER Développement analytique et contrôle des médicaments
Après deux ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique (Biogaran, Guerbet) Amel Amara a rejoint A.R.C. Pharma en 2010; elle est en charge de la rédaction de la partie qualité du dossier d’AMM et de ses variations.
Laëtitia ALBESPY
Rédacteur en affaires réglementaires
Docteur en Pharmacie - MASTER Stratégie juridiques et économiques de mise sur le marché de produits de santé
Après deux ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique (Axcan) Laëtitia Albespy a rejoint A.R.C. Pharma en 2011; elle participe à la rédaction des circulaires A.R.C. Pharma ainsi qu’à la veille réglementaire.
A.R.C. Pharma • 41, rue de Villiers - 92523 Neuilly-sur-Seine Cedex - France • Tél. : +33(0)1.47.59.87.87